В статье, опубликованной американскими учеными в журнале PLoS ONE, говорится о том, что так называемые "Запаховые отпечатки" можно будет распознать всегда. Ведущий автор статьи Джэй Куак говорит, что Полученные данные показывают, что индивидуальный запах, как и отпечатки пальцев, могут быть использованы в качестве метода установления личности.
Ордотип (индивидуальный запах млекопитающих) определяют особенности определенного комплекса генов, связанных, в том числе и с иммунной системой. "Запаховые следы" распространяются через жидкости организма - пот, мочу, содержащие большое количество летучих органических веществ, большая часть которых обладают сильным запахом.
Как же влияет съеденная пища на запах, и может ли это "заглушить" генетически определенный одортип? Исследователи из центра Монелл поставили ряд экспериментов, в результате которых выявили, что "генетический запах" остается прежним независимо от диеты, и может быть распознан как химическим методом, так и с помощью живых "сенсоров".

Группа швейцарских и американских ученых разработала метод анализа ДНК, который позволяет с высокой точностью определить место рождения человека, сообщается в статье, опубликованной на сайте журнала Nature. (Новость опубликована 31.08.2008г)

Это заболевание было впервые описано в 1648 году. Оссифицирующий миозит также ещё называют параоссальной гетеротопической оссификацией, прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазей, болезнью Мюнхеймера. Это довольно редкое заболевание - в мире было зафиксировано не более 2500 случаев (0,61: 1 000 000) - имеет аутосомно-доминантным типом наследования. Болезнь часто начинается в детском возрасте с повышения температуры и появления уплотнений, припухлости, болезненности в мышцах, дальше происходит кальцификация мышц, обострение заболевания могут спровоцировать ушибы и травмы.

Кровные родственники людей, скончавшихся от гриппа, чаще умирают по той же причине, причем повышенный риск смерти от этой инфекции сохраняется и в последующие годы.

Три независимые команды ученых выявили варианты генов, которые способствуют развитию никотиновой зависимости и одновременно повышают риск развития рака легких у курильщиков.

Ученые из США и Великобритании обнаружили ген, обеспечивающий ускоренное развитие мозга младенца при вскармливании грудным молоком. Обладателями этого гена являются около 90 % детей. При его отсутствии грудное вскармливание не оказывает никакого влияния на умственные способности ребенка.

В результате исследований проведенными британскими учеными выявлено что измена женщины мужчины передается по наследству. Установленл что если мать изменяла мужу, то ее дочь поступает точно также. Таким образом ученые полагают что измену можно будет вылечить, так как измена относится к генетическим заболеваниям.
Если данные исследований подтвердятся, и будет обнаружен ген, ответственный за измены женщин, то в принципе, общество сможет достичь идеала довольно быстро - уже до рождения ребенка ген может быть "выключен", и в будущем женщина будет любить и будет верна только одному мужчине - своему мужу. И во всех семьях будет гармония и счастье.
Остается только одно непонятным почему исследования проводятся только на женщинах, так как вродебы общеизвестный факт , что мужчины изменяют гораздо чаще женщин. И в большинстве случаев семьи рушатся из-за измены мужа.

Британские ученые,исследовав пять тысяс пар близнецов,пришли к выводу, что избыточный вес у детей в большей степени обусловлен генетической предрасположенностью, и не является результатом неправильного образа жизни.
Профессор Джейн Вардл из Университетского колледжа Лондонапровели анализ данных
об индексе массы тела и окружности талии однояйцевых и разнояйцевых близнецов в возрасном диапазоне 8-11 лет.Однояйцевые близнецы имеют одинаковые гены, в то время как разнояйцевые различаются генетически, воспитываясь в более-менее одинаковых условиях (питание,спортивная нагрузка).Как известно, близнецовые исследования считаются оптимальным способом для оценки влияния генов и окружающей среды на развитие каких-либо определенных признаков. Британские ученые выяснили, что различия в индексе массы тела и окружности талии на 77% определяются генами.ИНыми словами, родители детей, генетически склонных к избыточному весу, должны приложить
достаточно усилий,во избежание развития ожирения,давать физические нагрузки,следить за питанием.Избыточный вес в детстве способен во взрослом возрасте обернуться дополнительным серъезным фактором риска диабета,сердечно-сосудистых
заболеваний инсульта и некоторых видов рака.

Генетика-наука о наследственности и изменчивости организмов. Генетика- дисциплина, изучающая механизмы и закономерности наследственности и изменчивости организмов, методы управления этими процессами. Она призвана раскрыть законы воспроизведения живого по поколениям, появление у организмов новых свойств, законы индивидуального развития особи и материальной основы исторических преобразований организмов в процессе эволюции.

Интерес, проявляемый учеными всего мира к наследственности человека, не случаен. В настоящее время известно около 2000 наследственных болезней и генетически детерминированных синдромов. Число их постоянно растет, ежегодно описываются десятки новых форм наследственной патологии. На современном этапе развития медицины исключительное значение имеет распознавание многообразных наследственных заболеваний и генетически детерминированных синдромов.
Отсутствие общепринятой классификации наследственных болезней, их большой полиморфизм и многочисленность фенокопий создают трудности в диагностике и дифференциальной диагностике гередиальных форм патологии.

Каждый знает, что наш организм есть федерация огромного множества отдельных клеток. Однако мы часто недооцениваем тот простой факт, что каждая из этих клеток – сложный индивидуум, обладающий собственными принципами поведения. Если не поныть эти принципы, нельзя разобраться во взаимодействиях клеток в организме. Изучать поведение отдельных клеток лучше всего, пользуясь методом клеточных культур, то есть выделяя отдельные клетки из организма и помещая их в сосуд с питательной средой.

Если век 19-й по праву вошел в историю мировой цивилизации как Век Физики, то стремительно завершающемуся веку 20-му, в котором нам счастливилось жить, по всей вероятности, уготовано место Века Биологии, а может быть, и Века Генетики.
Действительно, за неполных 100 лет после вторичного открытия законов Г. Менделя генетика прошла триумфальный путь от натурфилосовского понимания законов наследственности и изменчивости через экспериментальное накопление фактов формальной генетики к молекулярно-биологическому пониманию сущности гена, его структуры и функции.

Способность к делению - важнейшее свойство клеток. Без деления невозможно представить себе увеличение числа одноклеточных существ, развитие сложного многоклеточного организма из одной оплодотворенной яйцеклетки, возобновление клеток, тканей и даже органов, утраченных в процессе жизнедеятельности организма.
Деление клеток осуществляется поэтапно. На каждом этапе деления происходят определенные процессы. Они приводят к удвоению генетического материала (синтезу ДНК) и его распределению между дочерними клетками. Период жизни клетки от одного деления до следующего называется клеточным циклом.

Под действием генов (экспрессией, выражением генов) понимают способ-ность их контролировать свойства или, точнее, синтез белков. Для действия генов характерен ряд особенностей, важнейшей из которых является их экспрессивность, под которой понимают степень фенотипической выраженности генов, т. е. «силу» действия генов, проявляющуюся в степени развития контролируемых ими признаков. Термин предложен Н. В. Тимофеевым-Ресовским (1900—1981).

Вероятно ещё в глубокой дрвности человек стал подмечать, что потомство обычно бывает похоже на родителей. Уже тогда люди старались получать, например, телят от самой удойной коровы, сеять семена растений, давших самый высокий урожай.
Люди понимали, что в потомстве сочетаются признаки предков. Но закономерности, по которым те или иные признаки передаются потомству оставалось тайной.

Ученым удалось определить функцию гена, мутация в котором приводит к развитию редкой формы облысения.Хотя этот ген связан лишь с развитием редкой формы облысения, авторы полагают, что их результаты могут помочь понять причины выпадения волос в целом.Мутация в гене, получившем название hairless, может приводить к развитию редкой формы облысения, включая внезапную потерю волос по всему телу.

Ученым удалось определить структуру антител, способных бороться с вирусом СПИДа. Это может быть еще одним шагом по направлению к созданию эффективной вакцины.

Ученые объявили о полной расшифровке генома бактерии Streptococcus pneumoniae, вызывающей такие серьезные и широко распространенные заболевания, как менингит, пневмония и другие инфекции. Об этом успехе сообщили американские специалисты из Института Геномных Исследований, штат Мэрилэнд. В качестве источника генетического материала использовался штамм с высокой вирулентностью, выделенный из организма 30-летнего пациента. Полученные данные позволят ученым лучше разобраться в механизмах возникновения болезней, а также помогут создать новые лекарства.

Широко употреблявшийся в 60-х годах прошлого столетия пестицид ДДТ может увеличивать риск преждевременных родов. Особенно велик этот риск в странах, где ДДТ используется для контроля над распространением заболеваний, распространяемых комарами.

Австралийские ученые объявили о создании нового метода детекции синдрома Дауна у человеческих эмбрионов. Как известно, синдром Дауна - достаточно широко распространенное генетическое заболевание, которое обычно можно определить у зародыша в возрасте 16 недель. Однако, новый тест, представленный на европейской конференции по рождаемости, позволяет проводить анализ одной клетки при процедуре искусственного оплодотворения, прежде чем зародыш имплантируется в матку.